Chia sẻ ngay

Độ mờ da gáy và cách đọc kết quả siêu âm độ mờ da gáy

Vào tuần thứ 11 của thai kỳ, mẹ bầu sẽ được bác sĩ chỉ định thực hiện đo độ mờ da gáy. Đây là một trong những mốc kiểm tra quan trọng trong 3 tháng đầu, giúp bác sĩ đánh giá sức khỏe của bé và tư vấn các xét nghiệm cần thiết. Vậy đo độ mờ da gáy là gì, khi nào nên thực hiện và kết quả bao nhiêu được xem là bình thường? Cùng Enfa tìm hiểu chi tiết trong bài viết dưới đây nhé!

Độ mờ da gáy là gì?

Độ mờ da gáy (hay còn gọi là Nuchal Translucency) là hình dạng siêu âm của một tập hợp chất lỏng nằm ở vị trí sau cổ thai nhi thường xuất hiện trong vòng 3 tháng đầu của thai kỳ. Chỉ số độ mờ da gáy có mối tương quan với xác suất thai nhi có mắc phải những bất thường về nhiễm sắc thể, khiếm khuyết tim hoặc các hội chứng di truyền hay không [1][2].

Vì sao cần siêu âm độ mờ da gáy?

Siêu âm đo độ mờ da gáy là một trong những phương pháp sàng lọc quan trọng trong tam cá nguyệt đầu tiên, giúp đánh giá nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể và một số dị tật ở thai nhi. Thực hiện siêu âm đúng thời điểm giúp bác sĩ có thêm cơ sở để theo dõi sự phát triển của bé và tư vấn các bước kiểm tra cần thiết [2][3].

Đo độ mờ da gáy có khả năng chính xác lên đến 80-90%

Sàng lọc nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể

Đo độ mờ da gáy giúp đánh giá nguy cơ thai nhi mắc một số hội chứng bất thường nhiễm sắc thể phổ biến như Down (ảnh hưởng đến sự phát triển thể chất và trí tuệ), Edwards và Patau (các hội chứng có thể gây ra nhiều vấn đề nghiêm trọng về sức khỏe) [1][2][3].

Hỗ trợ phát hiện nguy cơ dị tật tim và bất thường cấu trúc

Độ mờ da gáy dày hơn mức bình thường có thể liên quan đến nguy cơ mắc một số dị tật tim bẩm sinh hoặc bất thường cấu trúc khác [1][2][3]. Dựa trên kết quả, bác sĩ có thể chỉ định các phương pháp kiểm tra chuyên sâu để đánh giá sức khỏe thai nhi [1].

Thực hiện sớm, không xâm lấn

Siêu âm đo độ mờ da gáy là phương pháp không xâm lấn, không sử dụng bức xạ ion hóa và không làm tăng nguy cơ sảy thai [1][2][4]. Việc thực hiện sớm giúp thai phụ chủ động hơn trong quá trình theo dõi thai kỳ.

Nâng cao hiệu quả sàng lọc khi kết hợp với các xét nghiệm khác

Ngoài siêu âm, bác sĩ có thể đề nghị mẹ thực hiện thêm xét nghiệm máu để đánh giá nguy cơ bất thường ở thai nhi. Một số xét nghiệm thường gặp gồm:

  • Xét nghiệm free β-hCG và PAPP-A: Đo nồng độ hai chất có trong máu mẹ trong thai kỳ. Kết quả được kết hợp với tuổi mẹ, tuổi thai và độ mờ da gáy để tính nguy cơ thai nhi mắc một số bất thường nhiễm sắc thể [2][3].
  • Xét nghiệm NIPT: Là xét nghiệm máu của mẹ, phân tích các đoạn ADN tự do có nguồn gốc từ nhau thai trong máu mẹ để sàng lọc nguy cơ một số bất thường nhiễm sắc thể, chẳng hạn như hội chứng Down.

Việc kết hợp các phương pháp phù hợp giúp bác sĩ đánh giá nguy cơ toàn diện hơn. Tùy tình trạng của mẹ và bé, bác sĩ sẽ tư vấn xét nghiệm cần thiết [2][4].

Định hướng các bước kiểm tra tiếp theo

Cần lưu ý rằng siêu âm đo độ mờ da gáy là phương pháp sàng lọc nguy cơ, không phải xét nghiệm chẩn đoán xác định [2][4]. Nếu kết quả cho thấy nguy cơ cao, bác sĩ sẽ tư vấn các phương pháp kiểm tra phù hợp, chẳng hạn như sinh thiết gai nhau (CVS), chọc ối hoặc siêu âm tim thai chuyên sâu khi có chỉ định. Nhờ đó, mẹ bầu có thể hiểu rõ hơn về tình trạng của bé và chủ động trao đổi với bác sĩ về kế hoạch theo dõi thai kỳ [1].

Xem thêm: Các mốc siêu âm thai quan trọng và cách đọc chỉ số siêu âm mẹ cần biết

Bao nhiêu tuần đo độ mờ da gáy?

Thời điểm đo độ mờ da gáy phù hợp nhất là trong khoảng từ tuần thai thứ 11 đến tuần thứ 13 [1], đây được coi là “khung giờ vàng” để cho ra kết quả chính xác và có ý nghĩa nhất. Trong đó, tuần thai thứ 11 được xem là mốc lý tưởng để tiến hành xét nghiệm, vì lúc này thai nhi đã phát triển đủ để bác sĩ có thể quan sát rõ ràng các chỉ số cần thiết.

Nếu mẹ bầu thực hiện quá sớm, khi thai nhi chưa được 11 tuần, vùng da gáy còn quá mờ do thai còn nhỏ, dẫn đến việc đo đạc khó chính xác và kết quả có thể sai lệch. Ngược lại, nếu chậm trễ sau 14 tuần, chỉ số độ mờ da gáy đã trở về mức bình thường, xét nghiệm sẽ không còn mang lại giá trị trong việc sàng lọc nguy cơ dị tật nhiễm sắc thể [2].

Việc tuân thủ đúng thời gian khuyến nghị là vô cùng quan trọng để đảm bảo hiệu quả chẩn đoán.

Độ mờ da gáy bao nhiêu là bình thường?

Thông thường, sẽ phân ra 2 trường hợp chính: kết quả siêu âm độ mờ da gáy bình thường bà độ mờ da gáy cao.

Độ mờ da gáy bình thường: Trong hầu hết các thai kỳ, chỉ số độ mờ da gáy đo được thường nhỏ hơn 3,5 mm [1]. Mức đo từ 3 mm trở xuống được đánh giá là thuộc nhóm nguy cơ thấp đối với các rối loạn di truyền [4]. Dù vậy, một số phòng khám hoặc cơ sở y tế có thể áp dụng các mốc tham chiếu chênh lệch nhẹ dựa trên kinh nghiệm lâm sàng.

Độ mờ da gáy cao:

  • Nếu kết quả siêu âm cho thấy chỉ số NT lớn hơn 3 mm (hoặc từ 3,5 mm trở lên tùy quy chuẩn), bác sĩ sẽ thảo luận về việc thực hiện thêm các xét nghiệm chuyên sâu [1][2].
  • Theo một nghiên cứu quy mô lớn tại Đan Mạch ghi nhận dữ liệu của 557.896 thai kỳ. Tỷ lệ phát hiện bất thường nhiễm sắc thể tăng theo độ dày độ mờ da gáy. Cụ thể, tỷ lệ phát hiện bất thường nhiễm sắc thể ở nhóm thai nhi có độ mờ da gáy từ 3,5-4,4 mm là khoảng 21%. Tỷ lệ này tăng lên khoảng 69% ở nhóm từ 6,5 mm trở lên [5].

Siêu âm độ mờ da gáy là việc làm cần thiết

Nguyên nhân độ mờ da gáy cao là gì?

Độ mờ da gáy cao có thể liên quan đến nhiều nguyên nhân khác nhau, từ bất thường nhiễm sắc thể, dị tật bẩm sinh, một số hội chứng di truyền đến một số yếu tố sinh lý và kỹ thuật đo.

  • Bất thường nhiễm sắc thể: Một số hội chứng di truyền như Down (thừa nhiễm sắc thể số 21), Edwards (thừa nhiễm sắc thể số 18), Patau (thừa nhiễm sắc thể số 13) và Turner (thiếu hoàn toàn hoặc một phần nhiễm sắc thể X) có thể liên quan đến tình trạng tăng độ mờ da gáy [1].
  • Dị tật tim bẩm sinh và bất thường cấu trúc: Độ mờ da gáy tăng có thể là dấu hiệu cảnh báo nguy cơ dị tật tim bẩm sinh hoặc bất thường trong quá trình hình thành các cơ quan của thai nhi [1][3].
  • Các hội chứng di truyền khác: Một số bệnh lý di truyền ngoài những bất thường nhiễm sắc thể phổ biến cũng có thể ảnh hưởng đến sự phát triển của hệ bạch huyết, tim mạch và các cơ quan khác, khiến dịch tích tụ nhiều hơn ở vùng sau cổ [3].
  • Yếu tố sinh lý hoặc sai số khi đo: Một số thai nhi có độ mờ da gáy tăng nhưng kết quả kiểm tra tiếp theo vẫn bình thường và trẻ sinh ra khỏe mạnh. Ngoài ra, kỹ thuật đo hoặc việc thực hiện siêu âm không đúng tiêu chuẩn cũng có thể ảnh hưởng đến kết quả đo [1].
  • Ảnh hưởng bởi tư thế thai nhi: Nếu thai nhi ở tư thế ngửa cổ quá mức hoặc có dây rốn quấn quanh cổ trong lúc đo, kết quả chỉ số NT có thể bị tăng giả so với thực tế [3].

Làm gì khi kết quả đo độ mờ da gáy bất thường?

Nhìn chung, độ mờ da gáy cao là dấu hiệu giúp bác sĩ nhận biết nguy cơ, chứ không phải kết luận thai nhi mắc dị tật. Nếu nhận được kết quả này, mẹ nên bình tĩnh và trao đổi với bác sĩ để được tư vấn các xét nghiệm sàng lọc, chẩn đoán di truyền hoặc siêu âm chuyên sâu phù hợp với tình trạng thai kỳ [1][2].

Một số xét nghiệm bổ sung theo chỉ dẫn của bác sĩ cần thực hiện như:

  • Mẹ có thể thực hiện xét nghiệm NIPT (sàng lọc trước sinh không xâm lấn) [2][3]
  • Sinh thiết gai nhau thai hoặc Chọc ối (CSV) [1][2]
  • Lấy máu cuống rốn bào thai
  • Double test
  • Triple test

Sau khi được bác sĩ chỉ định những xét nghiệm trên mà vẫn đưa ra kết quả bé có sự bất thường về các nhiễm sắc thể thì mẹ nên bình tĩnh để lắng nghe các phân tích, tư vấn từ bác sĩ. Để từ đó, có thể đưa ra quyết định đúng đắn và kịp thời nhất [1].

Xem thêm: Ảnh hưởng của tiểu đường thai kỳ với sức khỏe mẹ và bé

Mẹ cần trao đổi thông tin với bác sĩ trong suốt thai kỳ

Câu hỏi thường gặp

Độ mờ da gáy 1.2 mm có bình thường không?

Kết quả độ mờ da gáy 1,2 mm thường nằm trong giới hạn bình thường và thuộc nhóm nguy cơ thấp. Tuy nhiên, mẹ vẫn cần kết hợp với các kết quả sàng lọc trước sinh khác để đánh giá sức khỏe thai nhi toàn diện hơn.

Độ mờ da gáy 1.5 mm có bình thường không?

Độ mờ da gáy 1,5 mm nằm trong ngưỡng thường gặp ở thai nhi và cho thấy nguy cơ bất thường tương đối thấp.

Độ mờ da gáy 1.7 mm có bình thường không?

Độ mờ da gáy 1,7 mm thường nằm trong giới hạn bình thường và thuộc nhóm nguy cơ thấp. Mẹ vẫn nên kết hợp kết quả siêu âm với các xét nghiệm sàng lọc trước sinh khác theo hướng dẫn của bác sĩ để đánh giá sức khỏe thai nhi toàn diện hơn.

Độ mờ da gáy 3.2 mm có bình thường không?

Độ mờ da gáy 3,2 mm được xem là tăng nhẹ và cần được bác sĩ đánh giá thêm dựa trên tuổi thai, kích thước thai nhi và các kết quả sàng lọc khác. Đây chỉ là dấu hiệu cảnh báo nguy cơ, không đồng nghĩa với việc thai nhi chắc chắn mắc bất thường. Mẹ nên trao đổi với bác sĩ để được đánh giá kết quả siêu âm và tư vấn các xét nghiệm sàng lọc hoặc chẩn đoán chuyên sâu phù hợp, giúp kiểm tra sức khỏe thai nhi chính xác hơn.

Việc thực hiện siêu âm đo độ mờ da gáy là vô cùng cần thiết, do đó mẹ bầu tuyệt đối không được lơ là mà bỏ qua xét nghiệm quan trọng này. Hy vọng qua chia sẻ này sẽ giúp mẹ bầu có cái nhìn tổng quan và chính xác hơn về việc siêu âm này.

Ngoài việc hiểu về độ mờ da gáy và quy trình siêu âm, một yếu tố quan trọng khác trong quá trình thai kỳ là chăm sóc dinh dưỡng cho mẹ bầu. Trong đó, sản phẩm sữa bầu Enfamama A+ nay có thêm MFGM và DHA được mẹ tin dùng, cung cấp dưỡng chất cần thiết cho thai kỳ. Để biết thêm thông tin chi tiết, bạn có thể tham khảo trực tiếp trên trang web của Enfa tại đây.

Nguồn tham khảo

[1] Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust. (2026, March 24). Nuchal translucency (NT). https://www.cuh.nhs.uk/patient-information/nuchal-translucency-nt/

[2] Cleveland Clinic. (2026, March 3). Nuchal translucency scan: Purpose, procedure & results. https://my.clevelandclinic.org/health/diagnostics/23333-nuchal-translucency

[3] The Fetal Medicine Foundation. (n.d.). Nuchal translucency scan. https://archive.fetalmedicine.org/fmf-certification-2/nuchal-translucency-scan

[4] University of California, San Francisco. (n.d.). Nuchal translucency test. https://www.ucsfhealth.org/care/medical-tests/nuchal-translucency-test

[5] Gadsbøll, K., Brix, N., Sandager, P., Petersen, O. B., Souka, A. P., Nicolaides, K. H., & Vogel, I. (2025). Increased nuchal translucency thickness and normal chromosomal microarray: Danish nationwide cohort study. Ultrasound in Obstetrics & Gynecology, 65(4), 462–469. https://doi.org/10.1002/uog.29198

Các sản phẩm Enfa

Chia sẻ ngay

Bài viết nổi bật

Cách chữa ốm nghén khi mang thai cho mẹ bầu

Cách chữa ốm nghén khi mang thai cho mẹ bầu

Ốm nghén là hiện tượng dễ thấy ở phụ nữ mang thai, thường bắt đầu vào tuần thứ 6.

Siêu âm tuổi thai

Cách tính tuổi thai chính xác, dễ thực hiện

Cách tính tuổi thai giúp mẹ bầu biết thai đang ở tuần thứ bao nhiêu, từ đó theo dõi sự phát triển của bé và chuẩn bị tốt hơn cho các mốc khám thai quan trọng. Cùng Enfamama tìm hiểu cách tính tuổi thai.

Bảng cân nặng và chiều dài thai nhi theo tuần tuổi

Bảng cân nặng và chiều dài thai nhi theo tuần tuổi

Cân nặng và chiều dài của bé cưng luôn là yếu tố được các bậc cha mẹ quan tâm nhiều nhất.

Nhạc thai giáo chuẩn cho thai nhi

Nhạc thai giáo chuẩn cho thai nhi: Tác dụng và những điều cần lưu ý

Mẹ cần lưu ý một vài trường hợp dưới đây để lựa chọn cách thưởng thức âm nhạc phù hợp với bé mẹ nhé!

02 ly Enfamama A+ cung cấp 100 mg DHA

cùng với khẩu phần ăn mỗi ngày của mẹ mang thai hoặc đang cho con bú giúp đạt hàm lượng khuyến nghị hàng ngày 200 mg DHA của FAO/WHO.
*Theo FAO 2010: Thực phẩm & Dinh dưỡng – số 91/2010. FAO:Rome.

Mua ngay

Đăng ký thành viên Enfa Smart Club
chỉ với một vài bước đơn giản!